职责描述： 1、负责公司文件管理体系，包括流程建立以及文件发放回收、保存等； 2、协调和组织GMP培训，包括制定工厂GMP培训主计划，提供新员工GMP培训以及组织工厂日常和年度GMP 培训等； 3、建立和维护变更体系，并且提供相关培训以及变更文件的归档； 4、建立和维护验证体系，制定并执行验证方案，确保验证报告得到及时的审批；建立年度验证总计划； 5、建立和维护法规体系，及时了解相关法规动态，并进行法规差距分析和组织制定相应行动方案。 任职资格： 1、至少2年以上质量管理体系相关工作经验工作经验，有制药、食品、化工相关岗位管理经验者优先； 2、药学、制药工程、化学、生物工程、药物分析相关专业优先； 3、具备一定的数据完整性知识并能够实际运用。 此岗位需要外派至湘西泸溪县，提供食宿，周末和节假日休息，总部雨花区有班车往返。