郑基深，中国科学技术大学/微尺度物质科学国家研究中心教授，中国科大附一院特聘专家，国家优秀青年基金获得者，获得基金委重大研究计划、科技部重点研发计划和科技创新特区等多项国家级课题。在jamchemsoc、angewcheminted、natureprotocols、accchemres和scichinachem等国内外高水平杂志发表通讯作者论文30余篇。
实验室研究方向：
主要研究方向是蛋白质合成生物学。发展蛋白质功能进化的化学/生物交叉新技术，发现多肽和蛋白类药物分子，开发基于镜像生物大分子的信息编码与生物医用材料，用于生物学、药学、生物医学研究。
工作待遇和预期发展：
（1）科研条件：提供优秀的科研环境和充足的科研资金和科研设备支持，拥有独立的化学合成、细胞培养等，生命科学与医学部有spf级实验动物中心；
（2）薪资待遇：基础年薪20万起；获学校“墨子杰出青年特殊津贴”一等资助，年薪35万元起；或二等资助，年薪25万元起；支持博士后在站期间申报研究项目，如“博士后创新人才支持计划”、“国家自然科学基金青年项目”、“中国博士后科学基金”等，获资助者享受相关待遇；优秀者申报中科大、中科院、国家激励计划，年薪可进一步提升。同时，学校提供校内周转房租住，上下班方便。若在校外租房，学校可提供租房补贴。
（3）子女教育：未成年子女将按年龄进入拥有安徽顶尖教育质量的科大附属幼儿园、附小、附中就读。幼儿园为孩子每日提供三餐一点，免除家庭的后顾之忧。
（4）晋升通道：聘期内表现优秀的博士后可转为特任副研究员，特任副研究员可转为编制内副教授、副研究员或特任研究员。
博士后岗位需求：
博士后2-3名：被招聘人员将参加课题组的科研工作并参与课题组建设。本课题组正在进行的课题包括：蛋白质人工合成与功能进化、基于生物大分子的高密度信息存储技术、多肽/蛋白类新药开发。
招聘要求：
a）申请者应有（或即将有）博士学位和学历，年龄在35周岁以下，欢迎不同学科背景的优秀人才，包括有机合成化学、蛋白质化学、分子与细胞生物学相关或药学/医学等；
b）具有浓厚的科学研究兴趣，有志于从事科研工作，对未知问题充满好奇心和想象力，具备勇于攻坚克难的素质；
c）申请者应具备一定的独立科研能力、较好的科技英语写作能力和良好的团队合作精神；
d)发表过高水平学术论文。
请有意向者将个人简历（包括学习、代表性论文、工作和研究经历、2个推荐人联系方式或推荐信）以及其它证明本人能力、水平的相关资料发至email：
代表性论文：
1.huang, d.-l.; li, y.; liang, j.; yu, l.; xue, m.; cao, x.-x.; xiao, b.; tian, c.-l.; liu, l.;zheng, j. s.*,the new salcylaldehyde s,s-propanedithioacetal ester enables n-to-c sequential native chemical ligation and ser/thr ligation for chemical protein synthesis.j. am. chem. soc.2020,142(19), 8790-8799.
2.huang, d. l.; montigny, c.; zheng, y.; beswick, v.; li, y.; cao, x. x.; barbot, t.; jaxel, c.; liang, j.; tian, c. l.; jamin, n.;zheng, j. s.*. chemical synthesis of native s-palmitoylated membrane proteins through reversible backbone modification assisted ser/thr ligation.angew. chem. int. ed.2020,59(13), 5178-5184.
3. qu, q.; gao, s.; wu, f. m.; zhang, m. g.; li, y; zhang, l. h., donald bierer, tian, c. l.*,zheng, j. s.*; liu, l.*,synthesis of disulfide surrogate peptides incorporating large-span surrogate bridges through a native chemical ligation-assisted diaminodiacid strategy.angew. chem. int. ed.2020,59(15), 6037-6045.
4. zhang, b.; deng, q.; zuo, c.; yan, b.; zuo, c.; cao, x. x.; zhu, t. f.;zheng, j. s.*; liu, l.*,ligation of soluble but unreactive peptide segments in the chemical synthesis of haemophilus influenzae dna ligase.angew. chem. int. ed.2019,58, 12231-12237.
5. qi, y.-k.*; si, y.-y.; du, s.-s.; liang, j.; wang, k.-w.*;zheng, j. s.*,recent advances in the chemical synthesis and semi-synthesis of poly-ubiquitin-based proteins and probes.science china chemistry2019,62(3), 299-312.
6.guo, q. y.; zhang, l. h.; zuo, c.; huang, d. l.; wang, z. a.;zheng, j. s.*; tian, c. l.*,channel activity of mirror-image m2 proton channel of influenza a virus is blocked by achiral or chiral inhibitors.protein cell2019,10, 211-216.
7.tang, s.; zuo, c.; huang, d. l.; cai, x. y.; zhang, l. h.; tian, c. l.*;zheng, j. s.*; liu, l.* chemical synthesis of membrane proteins via the removable backbone modification method.nat. protoc.2017,12, 2554-2569.
8.tang, s.; liang, l. j.; si, y. y.; gao, s.; wang, j. x.; liang, j.; mei, z.;zheng, j. s.*; liu, l.*practical chemical synthesis of atypical ubiquitin chains by using an isopeptide-linked ub isomer.angew. chem. int. ed.2017,56, 13333-13337.
9. li, j. b.#; tang, s.#;zheng, j. s.*; tian, c. l.*; liu, l.*removable backbone modification method for the chemical synthesis of membrane proteins.acc. chem. res.2017,50, 1143-1153.
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